更新時間:2024-01-22
科曼除顫器F1A結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機、電池(CMLM3×4I001B、CMLM1×5I001B)、多功能除顫電極片(CM3922、CM3921、CM3922A、CM3921A)組成。
科曼除顫器F1A
F1A與F2A主要區(qū)別: F2A有7英寸屏幕,可以進(jìn)行動畫引導(dǎo)
1.1物理規(guī)格/性能
1.1.1設(shè)備具備便攜把手
1.1.2抗沖擊/跌落性能: 機器六面均可承受>1.5 m跌落沖擊
1.1.3防塵防水級別: 防塵防水級別IP55
1.1.4工作溫度范圍滿足-20°C ~ 50°C
1.1.5人工作濕度范圍: 0%~95%非冷凝
1.1.6工作大氣壓力范圍: 570hPa~1062hPa
1.1.7運輸、儲存溫度: -30°C ~ 70C
1.1.8、符合EN1789急救車標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
該產(chǎn)品由主機、電池(CMLM3×4I001B、CMLM1×5I001B)、多功能除顫電極片(CM3922、CM3921、CM3922A、CM3921A)組成。
適用范圍/預(yù)期用途
該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語音/動畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療,用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?;颊?成人和兒科患者),其中成人模式適用于年齡不低于8歲的患者,兒童模式適用于8歲以下或體重不足25kg的患者。該產(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用,應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用,或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用,或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
型號規(guī)格
F2、F2A、F1、F1A
科曼除顫器F1A
F1A與F2A主要區(qū)別: F2A有7英寸屏幕,可以進(jìn)行動畫引導(dǎo)
1.1物理規(guī)格/性能
1.1.1設(shè)備具備便攜把手
1.1.2抗沖擊/跌落性能: 機器六面均可承受>1.5 m跌落沖擊
1.1.3防塵防水級別: 防塵防水級別IP55
1.1.4工作溫度范圍滿足-20°C ~ 50°C
1.1.5人工作濕度范圍: 0%~95%非冷凝
1.1.6工作大氣壓力范圍: 570hPa~1062hPa
1.1.7運輸、儲存溫度: -30°C ~ 70C
1.1.8、符合EN1789急救車標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
該產(chǎn)品由主機、電池(CMLM3×4I001B、CMLM1×5I001B)、多功能除顫電極片(CM3922、CM3921、CM3922A、CM3921A)組成。
適用范圍/預(yù)期用途
該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語音/動畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療,用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?;颊?成人和兒科患者),其中成人模式適用于年齡不低于8歲的患者,兒童模式適用于8歲以下或體重不足25kg的患者。該產(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用,應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用,或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用,或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。
型號規(guī)格
F2、F2A、F1、F1A
上海朗逸醫(yī)療器械有限公司
地址:上海市浦東新區(qū)東方路1988號902室
© 2024 版權(quán)所有:上海朗逸醫(yī)療器械有限公司() 備案號:滬ICP備20003472號-3 總訪問量:270359 站點地圖 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸